ชาวเน็ตส่งกำลังใจ “น้องพอส” พร้อมอุดหนุนบราวนี่ เป็นทุนรักษาพยาบาล

ชาวเน็ตส่งกำลังใจ “น้องพอส” พร้อมอุดหนุนบราวนี่ เป็นทุนรักษาพยาบาล


ชวนอุดหนุน “บราวนี่กรอบ by พี่พอส” ชาวโซเชียลแห่ให้กำลังใจ “น้องพอส” หนูน้อยป่วยเป็นโรคกระดูกเปราะทางพันธุกรรม สั่งซื้อบราวนี่เพื่อช่วยเป็นค่าใช้จ่ายในการรักษาพยาบาล คุณพ่อคุณแม่ขอบคุณทุกกำลังใจ เผยไม่ขอรับเงินบริจาค วอนอุดหนุนสินค้าแทน

กำลังเป็นที่พูดถึงอย่างมากในโลกโซเชียล กับเรื่องราวของน้องพอส ด.ช.พิชชากร ชินโน ที่ป่วยเป็นโรค OI หรือกระดูกเปราะทางพันธุกรรม โดยกระดูกตามข้อหักทุกส่วน แขนขาผิดรูปพิการตั้งแต่กำเนิด ซึ่งโรคนี้ไม่มีทางรักษาให้หายขาดได้ ทำได้แค่ให้ยาเพิ่มมวลกระดูกทุกๆ 2 เดือนและรักษาประคับประคองอาการ

 

 

 

คุณแม่น้องพอส เล่าเรื่องราวไว้ในเพจ บราวนี่กรอบ by พี่พอส ว่า ตอนนี้น้องอายุ 7 เดือน 1 วัน ทุกครั้งที่ให้ยาเพิ่มมวลกระดูก น้องจะทรมานมากเพราะกระดูกตามข้อจะอักเสบและเจ็บเหมือนกระดูกร้าว หายใจเองยังไม่ได้ต้องใช้ออกซิเจนแรงดันสูงช่วยอยู่ (hi flow 10) มีอาการหายใจแรงและเร็ว เหนื่อยง่ายและมีอาการแหวะนมทุกวันแต่เป็น บางมื้อ

พร้อมบอกด้วยว่าฝากให้แวะมาอุดหนุนขนมกันเยอะๆ เพื่อให้คุณพ่อคุณแม่เก็บเงินเป็นค่ารักษาพยาบาลค่าใช้จ่ายในการเตรียมตัวกลับบ้านและค่าใช้จ่ายในการรักษาต่อไปในอนาคต นอกจากนี้คุณแม่ยังบอกด้วยว่า มีหลายๆ คนอยากช่วย ทั้งติดต่อขอโอนเงินให้น้อง ก็ขอบคุณสำหรับกำลังใจจากทุกคนแต่คุณแม่อยากให้มาอุดหนุนขนมแทนดีกว่าให้เงินน้องฟรีๆ มากกว่า

 

เรื่องราวของน้องพอส จาก FB บราวนี่กรอบ by พี่พอส

 

 

“สวัสดีคร้าบบบ ผมชื่อ ด.ช.พิชชากร ชินโน ชื่อเล่นชื่อ พี่พอส คร้าบ ผมคลอดที่รพ.อภัยภูเบศ จ.ปราจีนบุรี เมื่อวันที่ 24 พ.ย.61 แต่ที่นู่นไม่มีหมอรักษาผมเค้าเลยส่งตัวผมมารักษาต่อที่ รพ.พระมงกุฏ เมื่อวันทีี 29 พ.ย. 61 อาจารย์หมอบอกว่าผมเป็นโรค OI กระดูกเปราะทางพันธุกรรมกระดูกตามข้อหักทุกส่วน แขนขาผิดรูปพิการตั้งแต่กำเนิด ซึ่งโรคนี้ไม่มีทางรักษาให้หายขาดได้ ทำได้แค่ให้ยาเพิ่มมวลกระดูกทุกๆ 2 เดือนและรักษาประคับประคองอาการเป็นวันๆ ไป

ทุกครั้งที่ให้ยาเพิ่มมวลกระดูกผมจะทรมานมากเพราะกระดูกตามข้อจะอักเสบและเจ็บเหมือนกระดูกร้าว ตอนนี้ผมอายุ 7 เดือน 1 วัน ผมหายใจเองยังไม่ได้ต้องใช้ออกซิเจนแรงดันสูงช่วยอยู่ (hi flow 10) มีอาการหายใจแรงและเร็ว เหนื่อยง่ายและมีอาการแหวะนมทุกวันแต่เป็นบางมื้อ

 

 

ผมดูดนมไม่เป็นต้องให้นมทางสายยางตลอด คุณหมอเลยยังไม่อนุญาตให้ผมกลับบ้านได้ คุณหมอบอกให้เลี้ยงผมไปเรื่อยๆก่อน ยังไม่มีกำหนดออก แต่คุณหมอบอกผมไว้ว่าถ้าอาการดีขึ้นจนสามารถให้ผมกลับบ้านได้ผมต้องเตรียมเครื่องผลิตออกซิเจนไว้ใช้เองที่บ้าน ถังเขียวออกซิเจนอีกหลายใบ เครื่องฟีดนมให้นมทางสายยาง ผมขายขนมบราวนี่กรอบ ขายน้ำส้มเพื่อเก็บเงินไว้ซื้อเครื่องและอุปกรณ์ทางการแพทย์ต่างๆที่ผมต้องใช้ ขนมบราวนี่ผมอร่อยมากๆครับ แม่ๆป้าๆลุงๆ แวะมาอุดหนุนผมได้นะครับ ขอบคุณทุกๆกำลังใจที่มีให้ผมมาโดยตลอด ผมสัญญาว่าจะสู้ให้ถึงที่สุดครับ”

ที่มา : Smart SME

ข่าวอื่นที่น่าสนใจ
หอมกาแฟ อบอุ่นหัวใจ “เชียงรายปัญญา” สร้างอาชีพให้เด็กพิเศษ